El Ministerio de Salud y Protección Social anunció importantes avances en la atención de las Enfermedades Huérfanas/Raras, en el marco de la implementación del Plan Nacional de Gestión para estas patologías. Esta semana fue expedida la Resolución 2307 de 2025, una medida que responde a las necesidades expresadas por prestadores de salud, pacientes, familias y organizaciones, con el fin de mejorar el proceso de habilitación de los Centros de Referencia y garantizar un acceso más oportuno a servicios especializados.
La nueva resolución actualiza los requisitos de habilitación de estos centros al modificar el artículo 4° de la Resolución 651 de 2018 y al eliminar un criterio que dificultaba a varios prestadores su participación. Con este ajuste, más IPS podrán presentarse voluntariamente al proceso para ser habilitadas como centros especializados en diagnóstico, tratamiento y seguimiento farmacológico, ampliando la capacidad instalada y mejorando la oportunidad, continuidad y calidad de la atención.
Este avance también fortalece la red de prestadores al precisar los estándares exigidos y establecer criterios de verificación más claros para las entidades territoriales, lo que contribuye a una habilitación más eficiente y transparente. Según Minsalud, estas medidas permitirán reducir brechas regionales, garantizar servicios adecuados según las necesidades clínicas de los pacientes y asegurar que la atención especializada sea más accesible en todo el país.
Un segundo aspecto fundamental es la apertura de la consulta pública del listado oficial de Enfermedades Huérfanas/Raras, disponible para participación ciudadana hasta el 2 de diciembre, tras su publicación el pasado 11 de noviembre. La actualización periódica de este listado es esencial para el reconocimiento oficial de nuevas patologías y para la activación de rutas de atención, criterios diagnósticos y procesos clínicos, además de garantizar un registro epidemiológico adecuado.
La consulta pública se convierte en un espacio crucial para que expertos clínicos, organizaciones de pacientes, academia, entidades territoriales y ciudadanía aporten conceptos y experiencias que fortalezcan la toma de decisiones. Esta participación permitirá robustecer la planeación, vigilancia y gestión sectorial del país.
El Ministerio invitó a todos los actores del sistema a participar activamente en este proceso abierto de construcción. Con estas acciones, Minsalud reafirma su compromiso con el derecho a la salud de las personas con Enfermedades Huérfanas/Raras y avanza en el cumplimiento del Plan Nacional de Gestión, orientado a la detección temprana, atención integral, participación social y acceso a tecnologías en salud para esta población.
